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艾本德核酸蛋白測定儀

簡要描述:

艾本德核酸蛋白測定儀
BioPhotometers 系列的第三代產(chǎn)品。 該款儀器體積小巧,具備多種固定波長,數(shù)據(jù)獲取和處理快速而簡便。 對于特定方法,記錄額外測量結(jié)果,并以圖表的方式顯示,從而更容易且更快地鑒別雜質(zhì)。

產(chǎn)品型號:BioPhotometer D30

訪問次數(shù):2559

更新時(shí)間:2019-04-23

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艾本德核酸蛋白測定儀產(chǎn)品參數(shù):

 

Eppendorf BioPhotometer® D30Eppendorf BioPhotometer®D30
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0758 ng/µL – 45,450 µg/µL
,A = 0±30 ng/µL
,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %)
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm75 ng/µL - 4,545 ng/µL
A = 0,±3 ng/µL
A = 1,±7 ng/µL (0.5 %)
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm379 ng/µL - 22,725 ng/µL
A = 0,±15 ng/µL
A = 1,±38 ng/µL (0.5 %)
BSA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度)76 ng/µL - 45,450 ng/µL
(BSA 因數(shù)為 1,515)
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.025 ng/µL – 1,500 ng/µL
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm2.5 ng/µL – 150 ng/µL
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm12.5 ng/µL – 750 ng/µL
dsDNA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度)2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL
光源(吸收光)氙氣閃光燈
光源(熒光)
光譜帶寬≤4 nm
光速接收器(熒光)N/A
吸光度測量范圍0?A?–?3.0?A (260?nm)
存儲方法>100 個(gè)方法程序
掃描
操作員指南語言西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語
樣品光程長度8.5 mm
檢測器類型CMOS 二極管
比色皿槽12.5?mm?×?12.5?mm
波長230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm
波長范圍(吸收光)固定波長 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600
波長選擇增量不適用
測量原理(吸收光)帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定
測量原理(熒光)
溫度系統(tǒng)誤差
溫度隨機(jī)誤差
系統(tǒng)誤差(吸光度)±1 % (A = 1)
系統(tǒng)誤差(波長)≤0.5 nm
能耗約 15?W,操作期間
約 5?W,顯示屏變暗后
熒光發(fā)射波長 I
熒光發(fā)射波長 II
熒光檢測范圍
熒光檢測隨機(jī)誤差
熒光激發(fā)波長
隨機(jī)誤差(吸光度)≤0.002,A?=?0
≤0.005 (0.5?%),A?=?1
隨機(jī)誤差(波長)±1 nm
接口› USB 主接口: 用于連接 U 盤和熱敏打印機(jī) DPU-S445 
› USB 設(shè)備接口用于連接計(jì)算機(jī)(即使沒有計(jì)算機(jī)也可實(shí)現(xiàn)所有功能) 
› 串行接口 RS-232: 用于連接熱敏打印機(jī) DPU-414 
› 以太網(wǎng)接口 RJ45: 用于連接網(wǎng)絡(luò)打印機(jī)或通過電子郵件直接從設(shè)備發(fā)送數(shù)據(jù)結(jié)果
電源100?–?240 V, 50?–?60 Hz230 V, 50?–?60 Hz
尺寸 (W?×?D?×?H)295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in
重量(不含附件)5.4 kg
兩個(gè)測量點(diǎn)之間的間隔
測量時(shí)間范圍
溫控范圍

艾本德核酸蛋白測定儀產(chǎn)品介紹:

產(chǎn)品信息

Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白測定儀的第三代產(chǎn)品,已經(jīng)成為生命科學(xué)領(lǐng)域的既定標(biāo)準(zhǔn)。具備多種固定波長,是進(jìn)行快速且精確的日常檢測的理性工具。 該款儀器的軟件有明確的導(dǎo)航設(shè)計(jì),數(shù)據(jù)獲取和處理快速而簡便。 超穩(wěn)定的氘燈光源,無需預(yù)熱,完成一次檢測只需 5 秒。 原始和處理過的數(shù)據(jù)可清晰地顯示在大屏幕上,并且可直接導(dǎo)出為不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette® 比色皿小測量體積低至 50 µL,而 Eppendorf µCuvette® G1.0 的檢測體積甚至可達(dá) 1.5 µL。

核酸純化是分子實(shí)驗(yàn)室的一項(xiàng)主要應(yīng)用。 樣品的純度和均一性是下游應(yīng)用的重要參考因素。 實(shí)際上,核酸樣品通過商品化試劑盒純化后,可以去除大部分細(xì)胞成分。 但是,仍有部分蛋白或有機(jī)溶劑成分殘留在洗脫液中,無法*去除。 當(dāng)進(jìn)行手工提取核酸時(shí),提取過程中的化學(xué)試劑也會污染核酸樣品,如抽提中的苯酚或乙醇。 為了確保核酸樣品的小污染,有必要通過分光光度法進(jìn)行樣品純度的驗(yàn)證。 通過 230 nm、260 nm 和 280 nm波長處測定吸光度得到的比率值 (260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm),可清晰反映核酸樣品的純度水平。 以下數(shù)值代表純 DNA 樣品:
A260/A230 ≥ 2.0 
A260/A280 = 1.8 – 2.0

一般而言,通過純度比可以很容易地確定 DNA 溶液的純度。 純度降低可能是由于樣品溶解于水中而非緩沖液中。 由于水和緩沖液具有不同的屬性,所測量樣品的吸光度會受到這種差異的影響。 由于這個(gè)原因,BioPhotometer D30 能夠記錄下以圖形顯示樣品吸收光特性的“純度掃描”,從而確??焖俣啽愕目梢曎|(zhì)量控制此外,與 DNA 樣品有關(guān)的所有重要原始數(shù)據(jù)都以表格形式顯示。 表格可選擇地列出純度比(A260/A230 和 A260/A280)、吸光度值(原始數(shù)據(jù))以及背景吸光度(例如 320 nm)。 因此,兩種顯示形式可以*互補(bǔ),從而可以評估 DNA 樣品的質(zhì)量。

產(chǎn)品特性

  • 一個(gè)或多個(gè)固定波長的吸光度測量
  • 以特定紫外線應(yīng)用程序進(jìn)行掃描,自動確定純度比
  • 預(yù)設(shè)應(yīng)用程序,便于快速操作,也可自定義應(yīng)用程序,通過因子、標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行濃度換算
  • 集成應(yīng)用和結(jié)果記憶功能
  • 通過 USB 接口、以太網(wǎng)、電子郵件的方式傳輸結(jié)果或直接打印輸出結(jié)果
  • 以 JPEG 截圖、®Excel®或 PDF 的格式通過 U 盤或 Email 郵件發(fā)送方式導(dǎo)出數(shù)據(jù)
  • 導(dǎo)航軟件設(shè)計(jì),可減少誤差
  • 兼容標(biāo)準(zhǔn)比色皿、微量比色皿和超微量比色皿
  • 固定波長,無可拆卸部件
  • 集成自檢和校準(zhǔn)歷史記錄

應(yīng)用

  • 核酸定量檢測
  • 蛋白質(zhì)直接定量檢測 (UV 280 nm)
  • 通過 µCuvette G1.0 微量比色皿對高濃度樣品進(jìn)行微量檢測
  • 細(xì)菌生長測定 (OD  600)
  • 通過比色法進(jìn)行蛋白質(zhì)定量測定,例如 BCA、Bradford、Lowry 法
  • 340 nm: NADPH 或 NADH 測定
  • 405 nm: 對硝基苯酚測定
  • 490 nm: 細(xì)胞毒性測定

 

 

 

Eppendorf BioPhotometer® D30Eppendorf BioPhotometer®D30
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0758 ng/µL – 45,450 µg/µL
,A = 0±30 ng/µL
,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %)
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm75 ng/µL - 4,545 ng/µL
A = 0,±3 ng/µL
A = 1,±7 ng/µL (0.5 %)
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm379 ng/µL - 22,725 ng/µL
A = 0,±15 ng/µL
A = 1,±38 ng/µL (0.5 %)
BSA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度)76 ng/µL - 45,450 ng/µL
(BSA 因數(shù)為 1,515)
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.025 ng/µL – 1,500 ng/µL
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm2.5 ng/µL – 150 ng/µL
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm12.5 ng/µL – 750 ng/µL
dsDNA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度)2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL
光源(吸收光)氙氣閃光燈
光源(熒光)
光譜帶寬≤4 nm
光速接收器(熒光)N/A
吸光度測量范圍0?A?–?3.0?A (260?nm)
存儲方法>100 個(gè)方法程序
掃描
操作員指南語言西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語
樣品光程長度8.5 mm
檢測器類型CMOS 二極管
比色皿槽12.5?mm?×?12.5?mm
波長230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm
波長范圍(吸收光)固定波長 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600
波長選擇增量不適用
測量原理(吸收光)帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定
測量原理(熒光)
溫度系統(tǒng)誤差
溫度隨機(jī)誤差
系統(tǒng)誤差(吸光度)±1 % (A = 1)
系統(tǒng)誤差(波長)≤0.5 nm
能耗約 15?W,操作期間
約 5?W,顯示屏變暗后
熒光發(fā)射波長 I
熒光發(fā)射波長 II
熒光檢測范圍
熒光檢測隨機(jī)誤差
熒光激發(fā)波長
隨機(jī)誤差(吸光度)≤0.002,A?=?0
≤0.005 (0.5?%),A?=?1
隨機(jī)誤差(波長)±1 nm
接口› USB 主接口: 用于連接 U 盤和熱敏打印機(jī) DPU-S445 
› USB 設(shè)備接口用于連接計(jì)算機(jī)(即使沒有計(jì)算機(jī)也可實(shí)現(xiàn)所有功能) 
› 串行接口 RS-232: 用于連接熱敏打印機(jī) DPU-414 
› 以太網(wǎng)接口 RJ45: 用于連接網(wǎng)絡(luò)打印機(jī)或通過電子郵件直接從設(shè)備發(fā)送數(shù)據(jù)結(jié)果
電源100?–?240 V, 50?–?60 Hz230 V, 50?–?60 Hz
尺寸 (W?×?D?×?H)295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in
重量(不含附件)5.4 kg
兩個(gè)測量點(diǎn)之間的間隔
測量時(shí)間范圍
溫控范圍

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